原標題：新藥安全評價有了國際“通行證”

　　河北首家經(jīng)合組織GLP認證機構獲批

　　新藥安全評價有了國際“通行證”

　　近日，國科賽賦河北醫(yī)藥技術有限公司通過經(jīng)濟合作與發(fā)展組織（經(jīng)合組織）良好實驗室規(guī)范（GLP）評審，成為河北省首家通過該評審的機構。這標志著該公司出具的藥物評價研究報告將在經(jīng)合組織34個成員國和7個數(shù)據(jù)互認國實現(xiàn)通用，為創(chuàng)新藥“出海”提供便利高效的技術保障。

　　國科賽賦公司位于廊坊固安，是京津冀地區(qū)規(guī)模最大的非臨床藥理毒理研究機構。4月1日，記者走進該公司安評中心的實驗室，研發(fā)人員正小心翼翼地用血管夾夾住大鼠血管，套入針管逆向灌流。

　　“藥物進入生物體后，我們要采集血液、排泄物、動物組織等樣品，通過一系列精密儀器檢測樣品中的成分、濃度等，最終針對藥物的安全性、有效性等出具評價研究報告。”公司副總經(jīng)理劉靜告訴記者。

　　評價研究報告是創(chuàng)新藥能否進行人體臨床試驗和最終能否上市的重要依據(jù)。過去，國科賽賦出具的報告不被經(jīng)合組織成員國承認，新藥在這些國家上市，還需到當?shù)刂匦略囼灐?/p>

　　讓一份報告在多國通用，GLP建設是關鍵。

　　“GLP是藥物非臨床評價研究必須遵循的一套嚴格質量管理體系，目的是確保用藥安全。”國科賽賦質量保證部負責人李紅說。

　　1981年，經(jīng)合組織編寫了一套GLP準則，依從該準則并通過經(jīng)合組織認證的實驗室，就能出具“暢行”經(jīng)合組織成員國和數(shù)據(jù)互認國的評價研究報告。

　　“經(jīng)合組織的GLP準則共10條，對試驗機構組織和人員、設施、儀器材料等都做了明確規(guī)定。”李紅介紹，從2017年創(chuàng)立之初，國科賽賦便開始參照該準則，建立評價研究體系。

　　在省科技廳支持下，企業(yè)建設省級創(chuàng)新藥物評價技術創(chuàng)新中心；固安縣積極搭建企業(yè)與高校院所交流合作平臺，為企業(yè)招攬創(chuàng)新人才。

　　經(jīng)過不斷發(fā)展，國科賽賦已擁有十余個功能實驗室，完成數(shù)百個品種的藥物評價研究。2023年4月，該公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局批復的十項全項非臨床評價試驗的GLP認證資質。

　　近日，經(jīng)合組織評審組對國科賽賦進行了為期三天的GLP檢查，對設施、設備及人員技術能力等均給予高度評價，為企業(yè)頒發(fā)認證證書。

　　截至2023年年底，河北生物醫(yī)藥規(guī)上企業(yè)達470家。這張證書，將為河北省新藥“出海”提供更大便利。“省內(nèi)有了符合資質的評價研究機構，不僅方便溝通試驗進展，還能使用省里發(fā)放的創(chuàng)新券，節(jié)省時間和費用。”有藥企負責人表示。

　　手握國際“通行證”，國科賽賦積極開辟國外市場。今年，該公司海外藥物評價研究訂單不斷，截至目前，已達成十余項合作。（記者王璐丹）